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Desarrollan nuevo tratamiento contra lupus

Un nuevo tratamiento de cuatro inyecciones ataca directamente la proteína que transporta la enfermedad de lupus en el organismo

Una nueva terapia contra el lupus, que consta de 4 inyecciones, genera una reacción en el sistema inmunitario, el cual produce una gran cantidad de anticuerpos que actúan contra el lupus, una enfermedad que genera úlceras, fatiga, hinchazón, dolor en el pecho y problemas de coagulación y que principalmente afecta a las mujeres en edad fértil.

Hasta el momento los ensayos clínicos, en etapas 1 y 2 de experimentación, practicados en pacientes europeos han derivado en resultados exitosos, indicaron los desarrolladores del tratamiento en una conferencia de prensa.

El nuevo tratamiento actúa directamente contra la proteína denominada interferón, la cual se encuentra en grandes cantidades en los pacientes con lupus, la cual puede ser conductora de la inflamación crónica de los tejidos.

Para Joan Merrill, directora médica de la Fundación del Lupus de Estados Unidos, es “una idea fascinante para mí, que uno se esté inmunizando contra un elemento de su sistema inmunológico que está sobregirado”.

El tratamiento, el cual funciona como una especie de vacuna, consiste en tres inyecciones en un mes, seguidas de una más alrededor de tres o cuatro meses después de las primeras.

No obstante se han vislumbrado cambios significativos en la producción de interferón en los pacientes, los científicos creen que es temprano poder llamar cura al nuevo tratamiento. (Con información de La Jornada)

sumedico.com

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La inhibición farmacológica de una enzima podría ser la clave para el tratamiento del lupus

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Un grupo de investigadores españoles ha descubierto que inhibiendo farmacológicamente la PI3K delta se pueden revertir los defectos de los linfocitos T de pacientes con lupus eritematoso sistémico, por lo que al no verse afectada la respuesta inmune contra patógenos, un fármaco contra esta enzima sería un posible tratamiento de esta enfermedad, según recoge el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).

La directora de la investigación, Ana Clara Carrera, miembro del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha estado 27 años estudiando los linfocitos, las células de nuestro sistema inmunitario que causan el lupus. Estos tipos de glóbulos blancos normalmente nos protegen de los microorganismos, pero en ocasiones identifican como extrañas las proteínas del individuo atacando así a nuestros órganos. Algo que ocurre en enfermedades como la diabetes tipo1, la artritis reumatoide o el propio lupus.

Gracias a su colaboración con Jorge Martínez Ara, del Hospital Universitario La Paz (Madrid), y Antonio C. Zea Mendoza, del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), Abel Suárez y Domingo F. Barber (del grupo dirigido por Carrera), los expertos han sido capaces de estudiar el comportamiento de los glóbulos blancos en muestras de sangre obtenidas de voluntarios. En comparación con personas no enfermas, los pacientes de lupus tenían una mayor cantidad de linfocitos que atacan a las proteínas del propio cuerpo.

Lo más interesante de sus resultados es que los linfocitos T de los pacientes con lupus tenían aumentada la actividad de una enzima que ayuda a las células a seguir vivas, la llamada PI3K delta. Relacionada generalmente con el cáncer, existen en la actualidad fármacos que se están ensayando para curar diversos tipos de tumores. Por ello, decidieron probar en cultivos de laboratorio si su bloqueo pudiera ser una nueva estrategia para tratar el lupus eritematoso sistémico.

En el trabajo, publicado en la revista ‘The Journal of Immunology’, los investigadores muestran que “al disminuir farmacológicamente la actividad de esta enzima en el laboratorio se puede recuperar el defecto de los linfocitos T de los pacientes con lupus, sin perjudicar a la respuesta inmune de este tipo de glóbulos blancos”, explica Carrera para quien “es un resultado bastante prometedor ya que un fármaco contra esta enzima sería un posible tratamiento para el lupus eritematoso sistémico”.

El lupus eritematoso sistémico es una patología de origen autoinmune que según la Sociedad Española de Reumatología (SER), afecta en España a unas 42.000 personas. A día de hoy no existe cura y los medicamentos inmunosupresores que se utilizan para controlar sus síntomas presentan numerosos efectos secundarios que afectan a la calidad de vida de los pacientes.

europapress.es

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Lupus, una enfermedad incurable, pero que puede ser tratada

Puede provocar la muerte de quien la padece, si no es detectada a tiempo.

Puebla, Puebla.- Todos  estamos expuestos a sufrir alguna enfermedad, lo lamentable es saber que esta no puede tener cura, por ello es importante acudir al doctor inmediatamente para que ésta sea tratada y nuestra subsistencia tenga una mejor calidad de vida.

El doctor Salvador Salinas Saldivar, reumatólogo del Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Puebla, explicó, a través de un comunicado de prensa de la institución en Puebla, que el lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune, es decir que las mismas células del organismo atacan estructuras propias como el aparato reproductor, el riñón, las articulaciones, vasos sanguíneos, el pulmón, el hígado, corazón y el sistema nervioso. Cualquier persona puede padecerla, pero afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva, es decir, entre 20 y 40 años de edad.

Aunque se desconocen con exactitud las causas que lo generan, al tratarse de una enfermedad autoinmune es muy probable que los factores genéticos, ambientales y hormonales puedan ser causantes de este padecimiento.

El especialista mencionó que el lupus es una enfermedad incurable, pero tratable. Los síntomas pueden ir desde formas leves hasta formas graves que pueden provocar la muerte; principalmente se caracterizan por dolores musculares, cansancio, adelgazamiento, fatiga física, fiebre de origen desconocido, lesiones en la piel, generalmente en la cara llamadas también “alas de mariposa”, dolor e inflamación en las articulaciones como una especia de artritis, insuficiencia renal crónica, dolores de cabeza, alteraciones de la memoria, crisis convulsivas y psicosis.

El lupus se diagnostica mediante la confirmación de los síntomas, un examen general de orina, una biometría hemática, la elevación del anticuerpo antinuclear, determinación de unas proteínas que se llaman complemento donde los pacientes que tienen la enfermedad pueden tener disminución de este. El lupus es una enfermedad que puede dar cualquier síntoma o alteración del laboratorio que simule padecerla pero no lo es.

El doctor Salinas Sandoval explicó que el tratamiento es individualizado, ya que depende de la afectación que tiene cada paciente. Algunos medicamentos son la hidroxicloroquina, el uso de antiinflamatorios no esteroideos, corticoides, fármacos antirreumáticos como la azatioprina y el medicamento básico que se utiliza es la ciclofosfamida para complicaciones de órganos dañados. Estos pacientes requieren un seguimiento, puesto que una de las causas de muerte son las complicaciones que están dadas por el tratamiento ya que pueden bajar las defensas y provocar infecciones graves.

El reumatólogo exhortó a todo paciente apegarse a su tratamiento para aumentar su promedio y calidad de vida.

El especialista dijo que de las personas que se atienden en el IMSS Puebla aproximadamente el 30% que asiste a reumatología padecen lupus, por eso recomienda a la población acudir con un especialista para una intervención adecuada y oportuna del lupus para evitar secuelas e inclusive la muerte.

poblanerias.com

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Lupus, las defensas atacan al organismo

VIVIANA MARTÍNEZ PÉREZ

Una enfermedad en la que el sistema de defensa deja de reconocer las células sanas del individuo y las ataca dañándolas, es el lupus.

Esto significa que en términos médicos es una enfermedad autoinmune, además de ser una patología crónica, es decir que es de tan larga duración que su tiempo de cura no puede preverse o nunca ocurrirá.

“Al atacar el sistema inmunológico la persona va a estar indefensa y por lo tanto más propensa a contraer muchas enfermedades, sobre todo las que están en el ambiente”, afirmó la fisioterapeuta, Vilma Mercedes Velásquez Barrios, especializada en Rehabilitación Vascular.

Al atacar las células y los tejidos sanos, el organismo produce una reacción inflamatoria.

“Esta reacción ataca generalmente las articulaciones, produciendo dolores fuertes, inflamación y en ocasiones deformidades en las mismas”, dijo Velásquez Barrios.

El tipo de lupus más común es el eritematoso sistémico, que es el que afecta muchas partes del cuerpo; también está el discoide provoca, el cual produce una erupción cutánea que no desaparece. El lupus cutáneo subagudo provoca ampollas después de asolearse. Otro tipo puede ser causado por medicamentos. El lupus neonatal, que es raro, afecta a los recién nacidos.

Crea indefensión

Al atacar el sistema inmunológico, el lupus hace que la persona esté indefensa a cualquier enfermedad, sobretodo las que se generan más rápido en el ambiente, como la gripa.

“No significa que siempre va a tener gripa, sino que tendrá más probabilidad de contraerla que cualquier otra persona”, señaló la Fisioterapeuta.

Lo peligroso del este estado de indefensión está en que cualquier órgano del paciente está en riesgo y puede resultar afectado.

“Por eso es importante seguir el tratamiento al pie de la letra al igual que las indicaciones del médico; esta es la única manera de evitar los riesgos fatales”, agregó.

Entre los órganos que habitualmente se puede afectar, se encuentran los riñones, pulmones, el corazón y los vasos sanguíneos, claro está, después de las articulaciones.

Su afectación a las articulaciones hace que se encuentre dentro del grupo de enfermedades reumáticas, que en ocasiones hasta se puede llegar a confundir con otras de ellas.

“En el lupus se tienen dolores en las articulaciones, posiblemente deformidad en las manos, mala circulación, y demás síntomas comunes también en la artritis y a otras enfermedades reumáticas, por eso también lo llaman ‘el gran imitador’; también se puede confundir con gota, fibromialgia o estrés. Este tipo de confusiones hace que el paciente en ocasiones tenga que pasar de médico en médico por la dificultad para identificarlo. Además no se le puede decir a alguien que tiene lupus de la noche a la mañana porque las personas sienten el mundo encima cuando se lo diagnostican, lo cual lleva a que antes de eso se les deban hacer específicas de laboratorio para descartar otras enfermedades, las cuales en ocasiones llegan a durar incluso años”, explicó la profesional de la salud.

Otro factor que crea confusiones en la detección del lupus es que es una enfermedad que tiene crisis que se calman durante un par de meses y luego regresan. Estos momentos de calma son llamados periodos de remisión.

Los momentos de crisis son aquellos en los que se manifiestan los síntomas.

Sin causas ni cura

En los estudios desarrollados no se han logrado detectar las causa del lupus.

Esta patología no tiene cura, por lo tanto quienes la tienen deben aprender a vivir con ella.

Sus consecuencias pueden ser fatales cuando ataca a otros órganos del cuerpo.

Aunque anteriormente muchas personas no sobrevivían la aparición de esta enfermedad, los avances en la medicina han logrado que se aprenda a vivir con ella.

Por ello los profesionales aseguran que quien hoy tenga finales fatales por lupus, sencillamente no siguieron las indicaciones del médico a no se le trató de manera adecuada.

Un diagnóstico de lupus solicita el acompañamiento de un equipo de profesionales que debe encabezar un reumatólogo y apoyar un fisioterapeuta y un psicólogo principalmente.

Síntomas

Entre los principales síntomas del lupus sistémico se encuentra el dolor en las articulaciones (manos, rodillas, pies) y músculos, la inflamación, fatiga, anemia, cansancio, problemas cardiovasculares, arteriosclerosis, pérdida del cabello, eritemas en el rostro, a veces se presenta fiebre sin explicación, salpullido enrojecido, palidez de los dedos, sensibilidad al sol, hinchazón de las piernas o alrededor de los ojos, y úlceras en la boca.

El hecho de que se presente alguno de estos síntomas, no significa que se tenga lupus. Se deben tener al menos cuatro síntomas al lado de otros criterios diagnósticos para decir que se padece esta enfermedad.

Recomendaciones

Para las personas que padezcan lupus es importante el buen descanso, el ejercicio para aumentar la flexibilidad de las articulaciones, mejorar el tono muscular, fortalecer los huesos, y mantener la sensación de bienestar; el uso de bloqueador solar todos los días, incluyendo los nublados; minimizar el estrés que puede hacer que el lupus empeore; buscar ayuda con los grupos de apoyo, familiares y amigos; preguntar todas las dudas al médico y consultar sobre la enfermedad, pues entre más se conozca de ella mejor se manejará, realizar los chequeos regulares, seguir dietas equilibradas saludables que sean bajas en grasa.

Las dietas deben ser bajas en grasa por la probabilidad de tener problemas cardiovasculares, elevar el colesterol y los triglicéridos.

Con la dieta, el ejercicio y el seguimiento del tratamiento junto a las indicaciones del médico, se puede sobrellevar el lupus.

eluniversal.com.co

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La incapacidad para expresar emociones podría predisponer a sufrir enfermedades autoinmunes, según estudio

La incapacidad para expresar emociones (alexitimia) y las enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, parecen tener una asociación estadística significativa, cuya posible explicación podría tener que ver con el hecho de que la alexitimia podría provocar síntomas físicos o somáticos.

MADRID, 29 (EUROPA PRESS)

La incapacidad para expresar emociones (alexitimia) y las enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, parecen tener una asociación estadística significativa, cuya posible explicación podría tener que ver con el hecho de que la alexitimia podría provocar síntomas físicos o somáticos.

Así lo ha señalado un estudio realizado por investigadores portugueses, publicado en el último número de ‘Journal of Psychotherapy and Psychosomatics’ que, sin embargo, descarta que exista una relación causal directa entre ambos factores.

Los pacientes con lupus sufren altos niveles de angustia psicológicos y necesitan mantener un contacto frecuente con su médico, así como psicoterapia o intervenciones de ayuda psicológica, además de intervenciones médicas y psicofarmacológicas.

El equipo de investigadores liderado por Antonio Barbosa intentó averiguar si existe un potencial vínculo entre la incapacidad para expresar emociones y el lupus eritematoso sistémico, una severa y compleja enfermedad reumática con manifestaciones clínicas muy diversas, cuya evolución clínica es impredecible y está caracterizada por exacerbaciones y periodos de remisión.

Las funciones físicas y psicológicas de estos pacientes se ven comprometidas por culpa de la imposibilidad para predecir de esta enfermedad y lo variable de sus manifestaciones. Algunos estudios han considerado algunas variables psicológicas en los pacientes con lupus, como las dimensiones de la personalidad, los acontecimientos vitales, la baja autoestima o el apoyo social.

PACIENTES CON LUPUS Y URTICARIA CRÓNICA

Estos pacientes parecen tener también dificultades a la hora de identificar, procesar, manejar y expresar emociones, lo que podría reflejar la presencia de alexitimia. El objetivo del estudio portugués era revelar la relación entre las variables clínicas y la alexitimia, buscando el impacto de las variables psicológicas en los pacientes con lupus eritematoso sistémico.

Los pacientes que participaron en este estudio, un total de 53, eran personas que habían solicitado una consulta sobre una enfermedad autoinmune en un hospital universitario. Por otra parte, los investigadores formaron un grupo de control de 31 voluntarios sanos entre la población portuguesa.

También se incluyó un grupo de control clínico formado por pacientes con urticaria crónica, una enfermedad crónica invalidante. No había homogeneidad entre las muestras de pacientes con urticaria crónica y el grupo con lupus en tres variables sociodemográficas: edad, residencia y educación.

Todos los pacientes completaron un cuestionario sociodemográfico y una corta entrevista clínica para valorar la información clínica relativa a su situación médica y psiquiátrica pasada y presente.

Después, estos individuos rellenaron cuatro test que valoraron la alexitimia(TAS-20), las dimensiones de la personalidad (NEO-FFI), los síntomas psicopatológicos (BSI) y las variables de calidad de vida (SF-36). Al mismo tiempo, los pacientes fueron evaluados clínicamente por un médico, quien les diagnosticó utilizando criterios internacionales.

ALEXITIMIA Y PSICOPATOLOGÍAS

Los investigadores no encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con lupus o urticaria en las puntuaciones del TAS-20. Sin embargo, descubrieron que le grupo con lupus presentaba puntuaciones significativamente más altas en este test, en comparación con el grupo de control sano.

Tampoco se encontraron correlaciones significativas entre las variables clínicas y la alexitimia. Sin embargo, hallaron significativas correlaciones estadísticas entre la alexitimia y los síntomas psicopatológicas, como la depresión, la ansiedad, la psicosis y la neurosis.

También encontraron correlaciones con dimensiones de calidad de vida, como el dolor, la vitalidad y la percepción del estado de salud general. Para el grupo con lupus, la ‘apertura’ fue la variable independiente con mayor asociación, seguida de la depresión. En el grupo de pacientes con urticaria, los investigadores encontraron dos predictores: la neurosis y la ‘apertura’.

Este análisis fracasó en su intento por encontrar una asociación entre las variables clínicas y la alexitimia. Una posible explicación para este descubrimiento podría estar relacionada con el hecho de que la alexitimia podría provocar síntomas físicos o somáticos, pero no en una relación causal directa.

lainformacion.com

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EE UU aprueba el primer tratamiento para el lupus

La enfermedad autoinmune se descubrió hace 50 años, pero no había fármacos

La Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) ha aprobado el uso del belimumab como tratamiento del lupus eritomatoso sistémico. Se trata del primer fármaco destinado a mejorar la situación de esta enfermedad autoinmune, que fue descubierta hace 50 años.

El lupus está en el límite de lo que se considera una enfermedad rara, ya que afecta a una de cada 1.500- 2.000 personas. La mayoría (nueve de cada 10) son mujeres en edad fértil y laboral.

El belimumab es un anticuerpo que interfiere con el ataque que realiza el propio sistema inmune del paciente sobre sus órganos, porque induce la autodestrucción de las células B del sistema linfático, que son las responsables de la reacción.

elpais.com

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La enfermedad que se manifiesta generalmente por dolores articulares intensos, lesiones cutáneas del rostro y afecciones renales más o menos severas, puede ser tratada con un medicamento usado para condiciones cardiológicas

Un tratamiento de cardiología, el clopidogrel, probado en ratas afectadas por formas graves del lupus, ha mejorado su estado y prolongado significativamente su esperanza de vida, según investigaciones que deberían conducir en 2011 en Francia a un ensayo clínico humano.

La enfermedad, que afecta a una población joven, en especial mujeres en edad de procrear, se manifiesta generalmente por dolores articulares intensos, lesiones cutáneas del rostro y afecciones renales más o menos severas, pero puede también afectar otros órganos (cerebro, corazón…).

Médicos e investigadores franceses, cuyos trabajos son publicados el miércoles por la revista estadounidense Science Translational Medicine, acaban de demostrar que ese tipo de medicina se revela muy interesante en el caso de esta enfermedad, el lupus eritematoso sistémico (LES).

El clopridogrel hace parte, como la aspirina, de la familia de medicamentos antiplaquetarios que ayudan a prevenir la formación de peligrosos coágulos. Es prescrita para reducir el riesgo de crisis cardiaca (infarto) o accidente vascular cerebral (AVC).

“La enfermedad afecta a una persona de cada 10.000 y a 9 mujeres por 1 hombre” afectado y “se presenta con frecuencia en Asia, América del Sur (Brasil..), México y las Antillas”, según el profesor Patrick Blanco, especialista de inmunología  (CHU de Burdeos, Francia).

Es una enfermedad auto-immune, o sea que el organismo ataca a algunas de sus partes como si se tratara de un elemento extraño.

Los tratamientos disponibles para las formas graves (corticoides, inmunosupresores…) sólo son analgésicos.

el-nacional.com

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Recientemente, especialistas del Hospital Universitario de La Ribera aseguran que el 90 por ciento de los casos de Lupus Eritematoso Sistémico afecta a mujeres en edad fértil. En este sentido. Esta alteración del sistema inmunitario puede ocasionar problemas en cualquier órgano del cuerpo.

En las personas afectadas con esta patología, el sistema inmunitario se altera y ataca a las células y tejidos sanos, lo que puede provocar daños a varias partes del cuerpo. Y según los especialistas, existen diferentes formas de manifestación -en piel, articulaciones, pulmones o corazón, entre otros-. La Nefropatía Lúpica -lesión en el riñón-, con un 60 por ciento de los casos diagnosticados, es una de las más frecuentes entre los afectados por el Lupus Eritematoso Sistémico.

Desde 2004 se celebra cada 10 de mayo el Día Mundial del Lupus, una iniciativa que surgió desde la Fundación Americana de Lupus, y que se ha ido extendiendo al resto de países del Mundo. Aquí en España, la celebración de este día se conmemora con la realización de un Congreso Nacional de Lupus, celebrado este año en valencia los días 7 y 8 de mayo

El Día Mundial del Lupus quiere servir de excusa para reivindicar la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los Pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y una cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global del Lupus.

La unión de los pacientes con lupus de todo el mundo surgió del Programa de Cohesión de la Sensibilización y Divulgación en todo el Mundo sobre Lupus, un programa que contó con la financiación de Pfizer, para formar un Panel Asesor Internacional compuesto por representantes de asociaciones de Lupus de ocho países de los cinco continentes. La Federación Española de Lupus formó parte de dicho panel. Desde entonces han sido varias las acciones que las distintas asociaciones de todo el mundo han puesto en marcha para dar visibilidad a esta enfermedad, fomentar un mejor diagnóstico y tratamiento y mayor investigación.

prsalud.com

HBL Mexico.

En la mayoría de los casos, estas enfermedades tienen manifestaciones severas, y en algunos casos pueden llegar a causar la muerte. Todas ellas tienen en común ser afecciones que atacan los tejidos de sostén o tejidos conectivos del organismo que contienen fibras de colágeno: las articulaciones, la piel, los vasos sanguíneos, los riñones, el corazón, el cerebro, los ojos, etc.
Las enfermedades del colágeno más frecuentes son el lupus eritematoso, la dermatomiocitis, la esclerodermia, la poliarteritis y la artritis reumatoide, escleritis, entre otras.

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por episodios de inflamación que afectan las articulaciones, los tendones y otros tejidos conectivos y órganos (piel, cerebro, etc.). Alrededor del 90% de quienes padecen lupus son mujeres de 20 a 30 años, una enfermedad que puede manifestarse de modo leve, severo e incapacitante o incluso mortal. Si bien puede manifestarse en forma crónica y persistente, por lo general se presenta de modo intermitente.

Se piensa que hay muchos factores que entran en juego: desde el estrés hasta ciertos virus en el comienzo de la enfermedad, por ejemplo, el herpes. También se sabe que debe haber algún factor de tipo genético.

El problema es que los tratamientos se dirigen solo a tratar los síntomas. Las colagenosis son enfermedades que deben ser tratadas en forma multidisciplinaria por un equipo médico en el cual un clínico sea el coordinador y aporte una visión globalizadora de las enfermedades que aqueja a los pacientes.

http://www.larepublica.pe/

Se trata de una enfermedad en la cual la inmunidad normal del paciente está perturbada. Éste produce un exceso de proteínas sanguíneas denominadas anticuerpos, y éstas, directa o indirectamente, pueden ocasionar problemas en cualquier órgano del cuerpo. Por lo tanto, el lupus, es una enfermedad de la sangre. Estas proteínas pueden, por ejemplo, terminar en la piel, causando una variedad de sarpullidos, pegarse a las paredes de los vasos sanguíneos, o depositarse en el riñón, el cerebro, los pulmones y las articulaciones.

Es importante entender que, salvo raras excepciones, todos los órganos afectados del cuerpo tienen enormes facultades de curación. La inflamación no tiene por qué dejar un daño permanente, si la enfermedad se pone bajo control.

El Lupus no tiene causa conocida aunque la investigación evidencia la implicación de factores genéticos, hormonas e infecciones incluso víricas. Se cree que un 1% de la población puede tener Lupus en nuestro país, de los cuales el 90% son mujeres, principalmente en edad fértil, entre 15 y 55 años de edad.

El Lupus parece ser un tipo de auto-alergia y, al manifestarse de manera tan variada hace que el perfil de los pacientes sea completamente diferente. Los diagnosticados necesitan supervisión médica constante y un tratamiento continuado.

En aquellas personas que ya sean susceptibles de tener lupus esta enfermedad se puede desencadenar durante la pubertad, la menopausia, al dar a luz, con la exposición solar, después de una infección vírica, etc. Las personas con antecedentes familiares de otras enfermedades autoinmunes, como la Esclerosis Múltiple o Artritis Reumatoide son propicias a desarrollar Lupus.

Las posibles manifestaciones del Lupus son muy variadas, por ello puede pasar desapercibido retrasándose así un diagnóstico. Los síntomas más comunes son: dolor en músculos y articulaciones, eritemas permanentes en las mejillas, fatiga, pérdida de pelo, úlceras bucales o nasales, mala circulación sanguínea, anemia, migrañas, etc. Son tan diversos que no existen dos pacientes de lupus iguales.

En nuestro país contamos con la Federación Española de Lupus – FELUPUS- que desde 1996 trabajan para coordinar la labor de las asociaciones afiliadas y para contribuir al mejor estado de los lúpicos y sus familiares. Actualmente representan a 22 Asociaciones de todo el territorio Nacional. Este año Valencia acogerá los próximos días 7 y 8 de mayo el IX Congreso Nacional de Lupus, que organizan anualmente para dar a conocer esta peculiar enfermedad. Otros organismos que tratan de acoger a las personas que lo padecen son la Lupus Foundation of America, Inc. y la Federación Española de Enfermedades Raras- FEDER-.

http://www.diariodeboadilla.es

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