Lupus

Más de 5 millones de personas en todo el Mundo tienen Lupus, una enfermedad crónica autoinmune que en el 90 por ciento de los casos afecta a mujeres jóvenes en edad fértil, siendo un riesgo para su embarazo. Más de 20.000 familias en España están afectadas por esta enfermedad.

Recientemente, especialistas del Hospital Universitario de La Ribera aseguran que el 90 por ciento de los casos de Lupus Eritematoso Sistémico afecta a mujeres en edad fértil. En este sentido. Esta alteración del sistema inmunitario puede ocasionar problemas en cualquier órgano del cuerpo.

En las personas afectadas con esta patología, el sistema inmunitario se altera y ataca a las células y tejidos sanos, lo que puede provocar daños a varias partes del cuerpo. Y según los especialistas, existen diferentes formas de manifestación -en piel, articulaciones, pulmones o corazón, entre otros-. La Nefropatía Lúpica -lesión en el riñón-, con un 60 por ciento de los casos diagnosticados, es una de las más frecuentes entre los afectados por el Lupus Eritematoso Sistémico.

Desde 2004 se celebra cada 10 de mayo el Día Mundial del Lupus, una iniciativa que surgió desde la Fundación Americana de Lupus, y que se ha ido extendiendo al resto de países del Mundo. Aquí en España, la celebración de este día se conmemora con la realización de un Congreso Nacional de Lupus, celebrado este año en valencia los días 7 y 8 de mayo

El Día Mundial del Lupus quiere servir de excusa para reivindicar la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los Pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y una cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global del Lupus.

La unión de los pacientes con lupus de todo el mundo surgió del Programa de Cohesión de la Sensibilización y Divulgación en todo el Mundo sobre Lupus, un programa que contó con la financiación de Pfizer, para formar un Panel Asesor Internacional compuesto por representantes de asociaciones de Lupus de ocho países de los cinco continentes. La Federación Española de Lupus formó parte de dicho panel. Desde entonces han sido varias las acciones que las distintas asociaciones de todo el mundo han puesto en marcha para dar visibilidad a esta enfermedad, fomentar un mejor diagnóstico y tratamiento y mayor investigación.

prsalud.com

HBL Mexico.

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Las colagenosis se caracterizan por una reacción autoinmune dirigida contra las fibras de colágeno ubicadas en distintos tejidos del organismo. Si bien no tienen cura, existen distintos tratamientos para cada una de estas afecciones. El denominador común para todas las afecciones autoinmunes es que el propio sistema inmunológico del paciente se confunde por alguna razón (hasta ahora desconocida) y ataca a ciertas células.

En la mayoría de los casos, estas enfermedades tienen manifestaciones severas, y en algunos casos pueden llegar a causar la muerte. Todas ellas tienen en común ser afecciones que atacan los tejidos de sostén o tejidos conectivos del organismo que contienen fibras de colágeno: las articulaciones, la piel, los vasos sanguíneos, los riñones, el corazón, el cerebro, los ojos, etc.
Las enfermedades del colágeno más frecuentes son el lupus eritematoso, la dermatomiocitis, la esclerodermia, la poliarteritis y la artritis reumatoide, escleritis, entre otras.

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por episodios de inflamación que afectan las articulaciones, los tendones y otros tejidos conectivos y órganos (piel, cerebro, etc.). Alrededor del 90% de quienes padecen lupus son mujeres de 20 a 30 años, una enfermedad que puede manifestarse de modo leve, severo e incapacitante o incluso mortal. Si bien puede manifestarse en forma crónica y persistente, por lo general se presenta de modo intermitente.

Se piensa que hay muchos factores que entran en juego: desde el estrés hasta ciertos virus en el comienzo de la enfermedad, por ejemplo, el herpes. También se sabe que debe haber algún factor de tipo genético.

El problema es que los tratamientos se dirigen solo a tratar los síntomas. Las colagenosis son enfermedades que deben ser tratadas en forma multidisciplinaria por un equipo médico en el cual un clínico sea el coordinador y aporte una visión globalizadora de las enfermedades que aqueja a los pacientes.

http://www.larepublica.pe/

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‘Lupus’, nombre con el que conocemos esta enfermedad, catalogada como rara, significa lobo. Esta peculiar denominación surgió porque las erupciones que causa en la cara de los enfermos que lo padecen recuerdan a un lobo. A lo que frecuentemente nos referimos con Lupus es el Lupus eritematoso sistémico –LES-.

Se trata de una enfermedad en la cual la inmunidad normal del paciente está perturbada. Éste produce un exceso de proteínas sanguíneas denominadas anticuerpos, y éstas, directa o indirectamente, pueden ocasionar problemas en cualquier órgano del cuerpo. Por lo tanto, el lupus, es una enfermedad de la sangre. Estas proteínas pueden, por ejemplo, terminar en la piel, causando una variedad de sarpullidos, pegarse a las paredes de los vasos sanguíneos, o depositarse en el riñón, el cerebro, los pulmones y las articulaciones.

Es importante entender que, salvo raras excepciones, todos los órganos afectados del cuerpo tienen enormes facultades de curación. La inflamación no tiene por qué dejar un daño permanente, si la enfermedad se pone bajo control.

El Lupus no tiene causa conocida aunque la investigación evidencia la implicación de factores genéticos, hormonas e infecciones incluso víricas. Se cree que un 1% de la población puede tener Lupus en nuestro país, de los cuales el 90% son mujeres, principalmente en edad fértil, entre 15 y 55 años de edad.

El Lupus parece ser un tipo de auto-alergia y, al manifestarse de manera tan variada hace que el perfil de los pacientes sea completamente diferente. Los diagnosticados necesitan supervisión médica constante y un tratamiento continuado.

En aquellas personas que ya sean susceptibles de tener lupus esta enfermedad se puede desencadenar durante la pubertad, la menopausia, al dar a luz, con la exposición solar, después de una infección vírica, etc. Las personas con antecedentes familiares de otras enfermedades autoinmunes, como la Esclerosis Múltiple o Artritis Reumatoide son propicias a desarrollar Lupus.

Las posibles manifestaciones del Lupus son muy variadas, por ello puede pasar desapercibido retrasándose así un diagnóstico. Los síntomas más comunes son: dolor en músculos y articulaciones, eritemas permanentes en las mejillas, fatiga, pérdida de pelo, úlceras bucales o nasales, mala circulación sanguínea, anemia, migrañas, etc. Son tan diversos que no existen dos pacientes de lupus iguales.

En nuestro país contamos con la Federación Española de Lupus – FELUPUS- que desde 1996 trabajan para coordinar la labor de las asociaciones afiliadas y para contribuir al mejor estado de los lúpicos y sus familiares. Actualmente representan a 22 Asociaciones de todo el territorio Nacional. Este año Valencia acogerá los próximos días 7 y 8 de mayo el IX Congreso Nacional de Lupus, que organizan anualmente para dar a conocer esta peculiar enfermedad. Otros organismos que tratan de acoger a las personas que lo padecen son la Lupus Foundation of America, Inc. y la Federación Española de Enfermedades Raras- FEDER-.

http://www.diariodeboadilla.es

Tips Nutricionales

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